lunes

LA OVEJA DOLLY

OVEJA DOLLY


Los restos disecados de Dolly son exhibidos en el Museo Real de Escocia.
La oveja Dolly (5 de julio de 1996 – 2 de enero de 2003) fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.[1]

LA VIDA DE DOLLY

Fue en realidad una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado (sin núcleo). La célula de la que venía Dolly era una célula ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto —la glándula mamaria— de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de seis años), lo cual suponía una novedad, hasta ese momento se creía que sólo se podían obtener clones de una célula embrionaria, es decir no especializada. Cinco meses después nacía Dolly, que fue el único cordero resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias.
Dolly vivió siempre en el Instituto Roslin. Allí fue cruzada con un macho Welsh Mountain para producir seis crias en total. De su primera parición nace "Bonnie", en abril de 1998. Al año siguiente, Dolly produce mellizos: "Sally" & "Rosie", y en el siguiente parto trillizos: "Lucy", "Darcy" & "Cotton".En el otoño de 2001, a los cinco años, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente con medicamentos antiinflamatorias.

DECESO

El 14 de febrero de 2003 (8 años), Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva pulmonar. Piénsese que un animal de la raza Finn Dorset como era Dolly tiene una expectativa de vida de cerca de 11 a 12 años, pero Dolly vivió sólo siete años y medio. La necropsia mostró que tenía una forma de cáncer de pulmón llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad de ovejas, y es causada por el retrovirus JSRV. Los técnicos de Roslin no han podido certificar que haya conexión entre esa muerte prematura y el ser clon, pues otras ovejas de la misma manada sufrieron y murieron de la misma enfermedad. Tales enfermedades pulmonares son un particular peligro en las estabulaciones internas, como fue la de Dolly por razones de seguridad.
Sin embargo, algunos han especulado que había un factor agravante al deceso de Dolly y era que tenía una edad genética de seis años, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telómeros cortos, que típicamente es resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro.

sábado

Erase una vez... la vida. La reparación del ADN



AQUI DEJAMOS UN VIDEO DE LA SERIE ERASE UNA VEZ PARA QUE PODAIS ENTENDER COMO SE REPARA EL ADN...

ESTRUCTURA DEL ADN

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).La siguiente figura ilustra las tres unidades,en el dibujo que esta a la izquierda,la bolita roja es oxigeno,la violeta es fosforo,la verde es carbono,la blanca es hidrogeno y la azul es nitrogeno.


La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena,en el siguiente dibujo se ilustra la union del grupo fosfato y la desoxirribosa,en esta ultima los atomos de carbono no fueron escritos para simplificar el dibujo,


Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior y forman los travesaños.
Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados puentes de hidrógeno.El siguiente esquema muestra lo descripto en forma muy ilustrativa,el enlace debil,puente de hidrogeno se lo representa en lineas punteadas

AVANCES DE LA MEDICINA.

DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS.

Los médicos cuentan con la tecnología puntera para realizar diagnósticos. Ver el interior del organismo va mas allá de los rayos X; se utilizan ondas sonoras o hacen partículas. La mayoría de las enfermedades se diagnostican con facilidad por un médico de familia. Se comienza a elaborar la historia clínica con la descripción que hace el paciente. El media hace preguntas para situar de forma cronológica la aparición de los síntomas pero es el enfermo quien más hablara durante la vista. Después se pregunta las dolencias que ha tenido. Incluso las enfermedades familiares aportan datos. Una historia personal proporciona al médico más información. Aun hoy, con todos los sofisticados instrumentos, los primeros datos que se valoran son los signos vitales: peso, temperatura, pulso, tasa respiratoria y presión sanguínea.

LA INTIMIDAD DEL CORAZON.

La mejor herramienta para el examen médico es el estetoscopio: la idea para su invención surgió cuando en el año 1816 el médico francés rene laennec fue a pasar consulta a una joven con una enfermedad cardiaca. Con su ingenio enrollo un periódico y escucho los latidos del corazón.

UNA MIRADA INTERIOR.

Si la revisión no es concluyente el médico usa otras herramientas de diagnósticos. El recurso más popular son los rayos x que pueden atravesar tejidos menos densos como la piel, la grasa o los músculos. Wilhelm roentgen, médico alemán que descubrió por casualidad los rayos en 1895, regalo al mundo la imagen de los huesos de su mujer con el anillo de bodas flotando alrededor del dedo anular. Se usa para identificar fracturas piedras en el riñón o tumores. También se usa para detectar el cáncer de mama o de pulmón.

PRUEBAS

• Escáner tomografía axial computarizada TAC. Detecta anomalías sin tener que penetrar en los tejidos.
• Resonancia magnética nuclear RMN. Someten al paciente a un campo magnético miles de veces superior al terrestre. Mayor precisión que los rayos X.
• Tomografía de emisión de positrones PET. Se inyecta al paciente glucosa radiactiva y se puede seguir aquellas áreas que presentan una mayor actividad metabólica e-/ e+.
• La cámara termografica. Se utiliza para detectar tumores
• Densitometria ósea. Cuanto menor densidad presente un hueso mayor será la probabilidad de fractura.

SOLUCIONES

Una vez que la causa del malestar del paciente ha sido diagnosticada, recurren a las herramientas de que disponen para tratarlas. Hoy día la farmacología está a años luz de aquellos elixires de hierbas. Un claro ejemplo los antibióticos. La investigación mediante el análisis de plantas tropicales, la reestructuración de proteínas y la avanzada técnica de ingeniería genética quieren encontrar nuevas curas. En la actualidad la cirugía interviene solo cuando no se puede resolver el problema de otra manera. Antes de la intervención, el quirófano ha de estar preparado y desinfectado para evitar que los microbios provoquen infecciones. Si el paciente llega a urgencias con un latido apenas perceptible, todos los esfuerzos se dirigen a la reanimación cardiopulmonar: masaje cardiaco en el pecho, inserción de un tubo respiratorio y una inyección de los fármacos adecuados pueden hacer revivir el corazón.

VARIEDAD DE MEDICAMENTOS

Los medicamentos son sustancias o compuestos que tienen propiedades curativas o preventivas ante las enfermedades humanas o animales. La penicilina y otros antibióticos luchan contra la infección. Otros fármacos actúan sobre varios sistemas del cuerpo, tales como es sistema nervioso y el endocrino, regulando hormonas o compuestos similares para promover la salud. Las vacunas son un tipo de medicamento, ya que se usan para prevenir enfermedades. Mientras las vacunas preparan al sistema inmunitario del organismo para luchar contra los invasores, las otras medicinas se administran cuando ya se está enfermo.

LEE ATENTAMENTE LAS INSTRUCCIONES DE ESTE MEDICAMENTO

La automedicación consiste en consumir fármacos sin la prescripción del médico ni para el diagnostico, ni para la receta, ni para el seguimiento del tratamiento. Esta práctica es potencialmente peligrosa ya que suma los riesgos de un error a los propios de la toma de un producto. Otra forma de automedicación es tomar alimentos que se pueden obtener sin receta. Son remedios cuya publicidad está permitida y contiene principios activos relativamente antiguos, cuya seguridad de empleo se considera satisfactoria.

TRASPLANTES

Un hombre ingresa con graves heridas en el cráneo tras un accidente de tráfico: se le diagnostica muerte cerebral. No fumaba. Llevaba gafas pero no tenía otra limitación o discapacidad. Se le declara muerto, lo conectan a un sistema que mantiene el flujo sanguíneo y la respiración. Era donante de órganos. El familiar más próximo da el consentimiento y el coordinador de trasplantes manda un mensaje de disponible. El tiempo es decisivo. Antes de aprobar la donación deben realizar varias pruebas para comprobar la compatibilidad. Una vez comprobado se realiza el trasplante. Después de la operación para evitar el rechazo inmunitario se administran los inmunosupresores, que disminuyen la respuesta de defensa del receptor, tienen muchos efectos secundarios. La consecuencia es que la demanda va muy por delante de la disponibilidad por ello el uso potencial de donantes animales, lo que se conoce como xenotrasplantes y aun mas allá el futuro mira hacia los autotrasplantes que haría posible las células madres, cuyo potencial capacidad para generar órganos completos suprimiría los problemas de disponibilidad de órganos y rechazo del receptor.

PREMIOS NOBEL POR LOS TRASPLANTES

Alexis carrel como el padre de esta técnica resolvió los principales problemas. Público su técnica para el empalme de venas y arterias y demostró que podían guardarse en frio. Sus primera experiencias con perros y demostró que podía interrumpirse durante unos minutos la circulación de sangre y que volvía a funcionar cuando se cosían los vasos. Los animales sobrevivían sin problemas. Sin embargo algunos trasplantes realizados a un perro distinto acababa provocando la muerte. Concluyo que había una fuerza biológica que se oponía al trasplante de órganos entre individuos. Trasplantes humanos siglo XX. Comprender el mecanismo del rechazo peter medawar afirmaba que aquella fuerza impediría el trasplante de una persona a otra. Trabajo sobre los trasplantes de piel y demostró que la reacción es un fenómeno de tipo inmunitario y que el esquema inmunológico celular es una expresión de la constitución genética del individuo. Esto llevo a Frank macfarlane burnet a establecer una teoría general del sistema inmunitario. Es imprescindible que los tejidos sean capaces de identificar una sustancia como extraña y peligrosa e importante que no reaccione en contra de las sustancias del propio cuerpo. Este hecho es el problema central de la inmunología. A mayor compresión del sistema inmunológico baruj benacerraf , jean dausset y George snell realizaron descubrimientos relativos a la estructuras de la pared celular que regulan las reacciones inmunológicas. Esta superficie es única para cada persona. Este viene determinado por los genes que regulan la formación de unas proteínas especificas, los antígenos de histocompatibilidad o antígenos H,, en la membrana celular. Que determinan la interacción que existe entre la enorme cantidad de células responsables de las reacciones inmunológicas. Otros como Murray y thomas hicieron posible el trasplante al demostrar que mediante irradiación con algunas sustancias como azatriopina se disminuía el riesgo de rechazo. Karl landsteiner base científica para predecir el resultado de un transfusión.

LA BARRERA INMUNOLOGICA.

Los HLA nos indican el parecido entre los tejidos de dos parientes o de dos individuos en general. El rechazo se controla con medicamentos inmunosupresores como ciclosporina, azatioprina, prenidsolona, tacrolimus y anticuerpos

LA BARRERA SOCIAL

Los médicos comenzaron a defender el llamado criterio de Harvard, que suponía una nueva definición del final de la vida: el testimonio de la muerte es ahora un electroencefalograma plano, una prueba que muestra que el cerebro ha dejado de funcionar. Los trasplantes suponen una pugna entre visión racional y solidaridad, que es favorable y otra en la que se da prioridad a creencias o tradiciones.

HITOS Y NUMEROS

• CORNEA: se dispuso de los materiales de sutura adecuado para poder fijar el injerto que hacía posible la vista a un ojo enfermo o lesionado. 1905.
• RIÑON: Joseph Murray 1954 el primer trasplante con éxito entre hermanos gemelos.
• PIEL: medawar y Gibson en 1943.
• HIGADO: el primer trasplante por Thomas Starzal falleció el paciente. La parte más delicada la extracción del hígado enfermo.
• CORAZON. 1967 christian barnard. Louis (paciente) sobrevivo 18 con otro corazón.
• PULMON. Realizado en 1963 a un paciente de 63 años. Tres formas de este trasplante: un solo pulmón, los dos o pulmones y corazón.
• PANCREAS. Se realiza a pacientes que padecen diabetes mellitus. En muchos casos a los diabéticos se trasplanta el páncreas con un riñón.
• MEDULA OSEA. E. donnall thomas demostró que este trasplante podía producir nuevas células sanguíneas y curar algunas enfermedades hereditarias que antes no tenían solución.

LA INVESTIGACION FARMACEUTICA

CANDIDATO A MEDICAMENTO

El reino vegetal es un paraíso para la farmacología desde el más antiguo medicamento contra el dolor, el opio, hasta la digitalina para e corazón. De los animales también se obtienen medicinas. A veces medicinas diseñadas con un objetivo resultan ser útiles para otro.los obstáculos a los que se tienen que enfrentar son los experimentos con animales y los ensayos en seres humanos La experimentación con animales es polémica. Someter la vida y el sufrimiento los animales y no debería exponer a un paciente a recibir una sustancia cuyos efectos pueden ser nocivos.

VIAGRA: HISTORIA DE UNA CHIRIPA CIENTIFICA

Simon Campbell y David Roberts iban a tener las investigaciones que iniciaron con el fin de encontrar un fármaco contra la hipertensión. Años después se realizaron los ensayos clínicos del sildenafil que actuaba como un vasodilatador coronario. Viagra que facilita la erección pero es necesaria la estimulación sexual. Advierten de lo peligroso que resulta esto pues puede causar la muerte súbita al producirse fuertes cambios en la tensión que terminen en accidentes cardiovasculares.
ENSAYOS ANTES DEL ESTRENO
- ENSAYO 1: bacterias: para ver si existen mutaciones. Si no producen mutacionesensayo 2.
- ENSAYO 2: animales (ratones, cobayas de laboratorios
a) DT50: dosis toxica
b) DL50: dosis letal.
c) Dosis crónica : efectos a largo plazo
d) Efecto sobre la fertilidad , aparato reproductor
- ENSAYO 3: sobre personas.
a) Fase 1: pocas decenas de personas voluntarias y con incentivo económico. Estudio metabolismo del fármaco. No enfermas
b) Fase 2: cien personas voluntarias, enfermas sin incentivo económico. Ensayo del doble ciego. La mitad tratamiento investigando la otra mitad tratamiento convencional. Paciente y médicos no sabe de que se trata.
c) Fase 3: posología (cantidad que debe tomar cada persona) lleva años. Miles de personas.

EN LA FARMACIA.

Cuesta unos 65000000€. Si todo va bien la compañía que ha financiado al medicamento lo patenta. Después de 20 años cuanto el patente expira el fármaco entra en el mercado y se hace público y otras compañías pueden elaborar y comerciar con copias. El medicamento genérico es un producto idéntico, por su composición y su dosis, a otro que ya existe en el mercado. Es necesario probar la calidad y la equivalencia terapéutica del genérico respecto al producto original y poder conseguir el permiso. Ventajas: precio reducido. En contra: ocupa parte del mercado, se reducen los beneficios del inversor inicial.

SALUD PARA TODO.

El fortalecimiento de los sistemas sanitarios y el aumento de su equidad son fundamentales para luchar contra la pobreza y fomentar el desarrollo. Un buen sistema sanitario mejora la vida cotidiana de las personas. Los sistemas sanitarios de los países pobres no son los únicos que tienen problemas.

EL ENFOQUE DE LA OMS.

Desde la segunda guerra mundial los intentos de mejorar la salud a escala global se dividieron en dos cambios: los pues consistían en entrar en un país para aplicar campañas de vacunaciones y otros tratamientos y después retirarse y los que construían infraestructura sanitaria para promocionar la medicina preventiva. La ONU: conseguir el nivel más alto posible de salud para todas las personas. La principal apuesta es ofrecer atención primeria. Los objetivos son una buena nutrición, agua segura y saneamiento básico, cuidado de la salud materna e infantil.

FUNCION DE LA OMS EN LA SALUD PÚBLICA.

• Ofrecer liderazgo en temas cruciales para la salud.
• Determinar las líneas de investigación
• Establecer normas y promover y seguir su aplicación
• Formular opciones de política que puedan aunar los principios éticos y científicos.
• Prestar apoyo técnico.
• Seguir la situación en materia de salud y determinar las tendencias sanitarias.

INSULINA: ES EXTRACTO DEL PANCREAS.

La insulina, formada por 51 aminoácidos entrelazados en dos cadenas, es una secreción interna de las llamadas células beta de los islotes de langerhans, en el páncreas. La insulina es la principal de las hormonas que regulan el metabolismo de los glúcidos. Actúa permitiendo que los tejidos del cuerpo absorban, almacenen y utilicen la glucosa, aunque también influye en el metabolismo de las grasas y proteínas. Hasta hace poco la insulina se extraía del páncreas de animales. Ahora se produce insulina a escala comercial mediante técnicas de ingeniería genética.

UNA CURA PARA LOS DIABETICOS.

Antes la diabetes llevaba lentamente a la muerte. La función del páncreas es producir un jugo muy potente, que se vierte al intestino delgado donde es capaz de romper moléculas de muchas sustancias en nutrientes asimilables por el organismo. Desde que ernest h. starling y William m. bayliss propusion las primeras ideas sobre la hormonas, se pensó que el páncreas tuviera como segunda función ser el centro productor de una hormona que vertida en la sangre controlase el metabolismo de la glucosa. Una insuficiencia de esta hormona llevaría a padecer diabetes. La hormona secretada por el páncreas recibió el nombre de insulina... Ya se habían aislado con éxito otras hormonas como la adrenalina y la cortisona, pero había mucha gente tratando de aislar la insulina del páncreas. En caso e conseguirse podría administrarse a los diabéticos. Todos los intentos resultaban fallidos. Si lograba eliminar aquellas enzimas del páncreas la insulina no se descompondría. La clave estaba en atrofiar el páncreas sin que se deteriorase los islotes del langerhans, y esto se podía conseguir anudando los conductos que llevan el jugo pancreático al intestino.

¿EXISTEN MEDICINAS ALTERNATIVAS?

Los preparativos alternativos salen al mercado sin pasar los controles exhaustivos. Porque no los considera verdaderos medicamentos, es decir sustancias con capacidad para curar o prevenir enfermedades. Lo que si hacen las autoridades es comprobar que son sustancias inofensivas para el organismo. Esta falta de garantía oficial hace que este terreno sea ideal para todo tipo de fraudes. Entre las llamadas medicinas alternativas están la acupuntura, la aromaterapia, la osteopatía o neuropatía. La más conocida es la homeopatía. Los síntomas que causa una sustancia toxica se pueden curar con un remedio preparado con la misma sustancia, y también cuanto más diluida esta esa sustancia más potente será el remedio. La ciencia describe este fenómeno como efecto del placebo, un suceso muy estudiado: los síntomas de un paciente puede llegar a mejorar en ocasiones con un tratamiento inocuo solo porque el enfermo espera o cree que va a funcionar. En medicina este efecto suele tener una utilidad en el diagnostico de determinados procesos psíquicos o psicosomáticos.

ACEITE DE COLZA

La intoxicación por consumo de aceite de colza provocó cerca de 700 muertos en España.
El Síndrome del Aceite Tóxico (SAT), provocado por la ingestión de esta sustancia desnaturalizada con anilina, afectó a más de 20.000 personas en la década de los 80.
La intoxicación por el consumo de aceite de colza provocó cerca de 700 muertos en España en la década de los 80. Más de 20.000 personas se vieron afectadas por el Síndrome del Aceite Tóxico (SAT). El origen de la enfermedad se encontró en el consumo de aceite de colza desnaturalizado con anilina. Fue la mayor intoxicación de la historia de España, cuyas víctimas aún siguen padeciendo las consecuencias.
El aceite de colza es una sustancia que se usa habitualmente de forma industrial y para automóviles. Contiene elementos tóxicos como la anilina que puede ser mortal si se ingiere, se inhala o tiene contacto con la piel.
Su venta en nuestro país se realizó de forma fraudulenta, en garrafas de plástico, se importó de Francia y fue usada por algunos aceiteros para su consumo humano tras extraerle la anilina mediante el sometimiento a altas temperaturas. Este proceso dio lugar a la creación de compuestos tóxicos que causaron la grave intoxicación y la enfermedad conocida como SAT.
La mayoría de las víctimas y afectados fueron personas de la clase trabajadora, que en su mayoría vivían en zonas del centro de España, pero no se hallaba ningún nexo entre ellos. El caso desconcertó al Gobierno de la UCD, a las autoridades sanitarias y sobre todo, a la población. Las investigaciones que relacionaron las muertes tardaron un año en verificar que la causa común era el consumo del aceite.
Las causas de la enfermedad.
Los afectados tenían un período de latencia de diez días y tres fases clínicas con neumonía atípica, tromboembolismo, hipertensión pulmonar, calambres y fuertes dolores musculares, además de daños en el hígado. No obstante, muchas de las claves de la enfermedad se han conocido muchos años después con el genoma humano, que permitió demostrar que una predisposición genética influyó en el desarrollo con mayor gravedad de algunos de los consumidores del aceite.
En este sentido, se están llevando a cabo investigaciones sobre el síndrome SAT que intentan determinar el porqué algunas personas, aún perteneciendo a la misma familia, murieron poco después de la ingestión del aceite, otras sufrieron graves secuelas y otras trastornos más leves.
Otros estudios han logrado verificar que no todas las garrafas vendidas contenían la misma cantidad de veneno, por lo que no todas las víctimas desarrollaron la enfermedad de la misma forma.
Un largo proceso judicial.
Las causas judiciales que se abrieron por la mayor intoxicación de la historia de España fueron numerosas y el proceso aún no ha concluido ya que todavía quedan más de 8.500 indemnizaciones que los afectados no han podido cobrar.
El primer juicio se celebró en 1987, se prolongó un año, y en él comparecieron más de 1.500 testigos y 200 peritos. La sentencia condenó a 13 aceiteros y reconoció a 330 fallecidos, frente a los 605 que se contabilizaron oficialmente. Más adelante, la Audiencia Nacional revisó el caso, amplió las penas impuestas y aumentó el número de envenenados.
Se abrió otra causa paralela, que imputaba a altos cargos del gobierno de UCD, para no descartar la posibilidad de decretar la responsabilidad civil subsidiaria en el Estado para que así se hiciera cargo de las indemnizaciones, pues los empresarios se declararon insolventes.
Las causas se han revisado en los años 1995, 1996, 1997, 1998, 2000 y 2002, cuando el entonces ministro de Justicia, José María Michavila, informó que el Estado había pagado 1.427 millones de euros en indemnizaciones. Sin embargo, aún hay bastantes que no han sido cobradas.

lunes

PRIMER TRASPLANTE DE CORNEA



El primer transplante de córnea se realizó en 1906, cuando el oftalmólogo Eduard Konrad Zirm intervino quirúrgicamente a Alois Glogar en Checoslovaquia. Desde aquella primera experiencia hasta ahora, las técnicas se han ido perfeccionando a tal punto que hoy es una cirugía que se practica en todo el mundo y con muy buenos resultados.
La cirugía es relativamente simple. Dura alrededor de una hora, requiere anestesia local y un postoperatorio ambulatorio. Esto sumado a que la probabilidad de rechazo es baja (ya que la córnea no tiene vasos sanguíneos), hace que el 90% de los transplantes sean exitosos. Sólo en los Estado Unidos, desde 1990 se realizan anualmente alrededor de 40.000 queratoplastías - tal es el nombre técnico del transplante de córnea -, según las estadísticas del Eye Bank Association of America.
"La queratoplastía es el procedimiento más exitoso y las técnicas se mejoran constantemente. Básicamente, consiste en remover la parte central de la córnea del paciente y reemplazarla con la córnea de un donante", afirma el Dr. Alberto Zambrano.

La córnea se puede comparar con la superficie de vidrio de un reloj ya que es la lente que está delante del ojo. Junto con el cristalino forma parte del sistema de enfoque: permite que los rayos pasen hasta el interior del ojo para que se enfoquen en el cristalino y se forme la imagen en la retina. Por eso, y para una visión óptima, es indispensable que sea transparente.

domingo

FREDERICK GRANT BANTING (BIOGRAFIA)


Bating nació en Alliston (Ontario, Canadá), el 14 de noviembre de 1891. Era el más pequeño de los cinco hijos de William Thompson Banting y Margaret Grant. Realizó sus primeros estudios en Alliston. Comenzó teología en la Universidad de Toronto, que pronto cambió por medicina. Se graduó en 1916. Formó parte de la Canadian Army Medical Corps y participó en la Primera Guerra Mundial en Francia. En 1918 fue herido en la batalla de Cambrai.
Tras el final de la guerra, en 1919, regresó a Canadá. Allí ejerció por poco tiempo en London (Ontario). Estudió ortopedia infantil y ejerció como cirujano en el Hospital for Sick Children, entre 1919 y 1920. Un año más tarde fue profesor de ortopedia en la University of Western Ontario. El curso 1921-1922 fue lecturer de farmacología en la Universidad de Toronto. Obtuvo el grado de doctor en 1922.
Muy pronto ya estuvo muy interesado por la diabetes. Desde finales del siglo XIX los científicos se habían percatado de la relación entre el páncreas y la diabetes. Algunos trabajos indicaban que la enfermedad estaba causada por una carencia de una hormona segregada por los islotes de Langerhans del páncreas. Oscar Minkowski y otros trataron de aislar esta hormona sin éxito. Schafer la denominó "insulina" y se suponía que ejercía un control sobre el metabolismo del azúcar, de tal manera que su ausencia provocaba el aumento de éste en sangre y en orina. Se trató de administrar extracto de páncreas o la glándula fresca a los diabéticos, tratamiento que fracasó porque la hormona debía ser destruida por los enzimas proteolíticos. Por otro lado, todavía eran inseguras las técnicas de detección de glucosa en sangre y orina. La lectura de un artículo de Moses Baron en el que se decía que la ligadura del conducto pancreático provocaba la degeneración de las células que segregaban tripsina, pero que los islotes permanecían intactos. Pensó que podría recurrir a este procedimiento para obtener insulina.
Se puso en contacto con J.J.R. Macleod, profesor de fisiología de la Universidad de Toronto, quien le facilitó lo necesario para poder investigar en su laboratorio. Trabajó entonces con Charles Best, estudiante de medicina, que fue su asistente y, más tarde con el químico James B. Collip. En agosto de 1921 administraron la insulina obtenida de los islotes de Langerhans a perros diabéticos comprobando que descendían los niveles de azúcar en sangre y orina y desaparecían los síntomas típicos de la enfermedad. Repitieron varias veces los experimentos con resultados distintos, en función de la pureza de la insulina utilizada. Fue Collip el que se encargó de lograr una que fuera lo más pura posible. La emplearon por vez primera, pocas semanas después, en un muchacho diabético de catorce años, que mejoró de forma extraordinaria de su enfermedad.
La primera descripción de los resultados obtenidos con el uso de la insulina en la diabetes figura en el artículo "Pancreatic extracts in the treatment of diabetes mellitus", publicado en 1922 en el Canadian Medical Association Journal. Banting y Macleod recibieron el premio nobel de medicina en 1923. Previamente Banting y Best detallaron la técnica en un artículo que se publicó en el Journal of Laboratory and Clinical Medicina en 1921-22. Asimismo, Banting, Best y Macleod prepararon una comunicación, que lleveba por título "The internal secretion of the páncreas", que se dio a conocer en la reunión de laAmerican Physiological Society, de 1821.
En 1926 Jacob Abel logró la síntesis de la insulina, hallazgo que dio a conocer en los Proceedings of the National Academy of Sciences, de Washington, con el título Crystalline insuline.
En 1930, el Parlamento canadiense concedió una ayuda a Banting para la instalación de una laboratorio de investigación (el Banting Institute) y su universidad creó una cátedra con su nombre. Allí trabajó en distintintas líneas como las relacionadas con la silicosis, el cáncer y el ahogamiento.
Fue nombrado médico honorario del Hospital General de Toronto, del Hospital para niños enfermos, y delToronto Western Hospital. Obtuvo asimismo el LL.D. degree (Queens) y el D.Sc. degree (Toronto). Recibió además los homenajes y merecimientos de varias sociedades cientíticas de su país y del extranjero.
Como pintor aficionado formó parte de una expedición gubernamental al Ártico. Se casó con Marion Robertson en 1924; tuvieron un hijo. Se divorció en 1932 y cinco años más tarde contrajo de nuevo matrimonio con Henrietta Ball.
Cuando se declaró la segunda guerra mundial actuó como enlace entre los servicios médicos británicos y estadounidenses. En 1941 falleció víctima de una accidente aéreo en Newfoundland. Habitualmente se habla de "tratamiento de Banting" para referirse al tratamiento de la obesidad mediante un régimen restringido, especialmente en azúcar, harinas y grasas.